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日常液相分析中，異常峰型是困擾實驗人員的難題之一。上期我們就肩峰的處理進(jìn)行了介紹，本期我們將會對拖尾峰的排查與解決進(jìn)行討論。
首先，我們先要對拖尾峰進(jìn)行了解，
那么具體什么樣的峰型可以稱為拖尾峰呢？
2020版中國藥典四部0512高效液相色譜法對拖尾因子（T）有所定義。
當(dāng)以峰高作定量參數(shù)時，除另有規(guī)定外，T值應(yīng)在0.95~1.05之間。以峰面積作定量參數(shù)時，一般的峰拖尾或前伸不會影響峰面積積分，但嚴(yán)重拖尾會影響基線和色譜峰起止的判斷和峰面積積分的準(zhǔn)確性，此時應(yīng)在品種正文項下對拖尾因子作出規(guī)定。這時我們發(fā)現(xiàn)，2020版中國藥典對于拖尾峰有兩種情況，一種為峰高定量，另一種為峰面積定量，各有不同解釋。
藥典內(nèi)容
—節(jié)選自2020版中國藥典二部抑制肽
(圖片來源網(wǎng)絡(luò)）
國家藥典委對于2025版中國藥典0512高效液相色譜法修訂草案也已公示，其中明確規(guī)定了拖尾因子的范圍。原文如下：除另有規(guī)定外，在檢查和含量測定項下，以峰面積作定量參數(shù)時，T值應(yīng)在0.8～1.8之間；以峰高作定量參數(shù)時， T值應(yīng)在0.95～1.05之間。以峰面積作定量參數(shù)時，一般的峰拖尾或前伸不會影響峰面積積分，但嚴(yán)重拖尾會影響基線和色譜峰起止的判斷和峰面積積分的準(zhǔn)確性，此時應(yīng)在品種正文項下對拖尾因子予以規(guī)定。(圖片來源網(wǎng)絡(luò)）
那么當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)日常分析中拖尾因子
不符合藥典規(guī)定時該如何處理呢？
我們可以按照以下原因進(jìn)行排查。
流動相及試劑
① 流動相pH
當(dāng)流動相pH處于化合物pKa附近時可能會出現(xiàn)化合物處于離子態(tài)與分子態(tài)共同出現(xiàn)的情況，此時可能出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象?？梢钥紤]將流動相pH調(diào)整至化合物pKa±2的范圍以避免此類現(xiàn)象。
② 進(jìn)樣溶劑
當(dāng)進(jìn)樣溶劑洗脫強(qiáng)度強(qiáng)于初始比例流動相時，可能出現(xiàn)溶劑效應(yīng)。拖尾峰是溶劑效應(yīng)的現(xiàn)象之一?？梢钥紤]使用初始比例流動相作為進(jìn)樣溶劑，或使用溶劑效應(yīng)消除器。
HPLC分析中溶劑效應(yīng)成因及解決方案(點擊查看)
樣品問題
①雜質(zhì)
樣品中混有雜質(zhì)干擾化合物峰型，導(dǎo)致出現(xiàn)峰拖尾情況?？梢钥紤]前處理中對雜質(zhì)進(jìn)行去除，或是調(diào)整分析方法分離雜質(zhì)。
②樣品過載
樣品進(jìn)樣量過高導(dǎo)致過載時也可能產(chǎn)生拖尾情況。可以考慮降低進(jìn)樣量，或?qū)悠愤m當(dāng)稀釋。
色譜柱
①封端不充分
封端不充分或不封端的色譜柱，在分析堿性化合物時常會發(fā)生拖尾現(xiàn)象，其原因是樣品與色譜柱硅膠顆粒表面上的酸性或離子化硅羥基之間發(fā)生相互作用導(dǎo)致拖尾。此時可以考慮更換為封端更為完善的色譜柱或者是添加掃尾劑三乙胺等添加劑優(yōu)化峰型。
②篩板堵塞
當(dāng)色譜柱篩板堵塞時可能會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，主要是因為化合物無法同時穿過篩板，出現(xiàn)了前后不同的通過時間，導(dǎo)致譜峰擴(kuò)散拖尾?？梢钥紤]進(jìn)行色譜柱沖洗以及加裝固體顆粒物過濾部件。。
③柱效降低
當(dāng)色譜柱長時間使用后，色譜柱柱效逐漸下降是拖尾發(fā)生的原因之一?？梢钥紤]進(jìn)行色譜柱沖洗或更換新柱。
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